MEGOSZTÁS | NYOMTATÁS | EMAIL
TALLAHASSEE, Florida – Ma Dr. Joseph Ladapo floridai főorvos egy sajtóközleményben szólított fel az „mRNS COVID-19 vakcinák használatának leállítására”. X szálAz X-en közzétett nyilatkozatában Ladapo azt írta: „Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA), valamint a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok (CDC) mindig is könnyedén kezelték a COVID-19 biztonságát, de az, hogy nem tesztelik a DNS integrációját az emberi genommal – ahogy azt saját irányelveik előírják –, amikor ismert, hogy az oltások idegen DNS-sel szennyezettek, tűrhetetlen.”
A bejelentés a Ladapo és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) közötti decemberi levélváltást követi. exkluzív interjúnkban részletesenLadapo levele kérdéseket tett fel egy friss előnyomás dokumentálva a jóváhagyott Pfizer és Moderna COVID-19 mRNS vakcinákban adagonként több milliárd DNS-fragmentum kimutatását; a Simian Virus 40 (SV40) promoter/enhancer DNS-ét is megtalálták a Pfizer ampulláiban. A levélben Dr. Ladapo rámutat, hogy a vakcinák lipid nanorészecskéket használnak az mRNS hatékony juttatására az emberi sejtekbe, így a vakcinák ugyanilyen hatékonyak lehetnek a DNS-szennyező anyagok emberi sejtekbe juttatásában.
A szennyeződés kockázatai közé tartozhat ezen DNS-fragmensek beépülése az emberi DNS-be, a génjeinkben bekövetkező változások, amelyek öröklődhetnek az utódokra, valamint a rák kialakulása, mivel a sejten belüli gének szabályozzák, hogy a sejt egészséges vagy rákos-e.
A Dr. Peter Marks válasza, az FDA Biológiai Értékelő és Kutató Központjának igazgatója kijelentette: „Szeretnénk világossá tenni, hogy a teljes gyártási folyamat alapos értékelése alapján az FDA bízik a COVID-19 vakcinák minőségében, biztonságosságában és hatékonyságában.” Marks továbbá kijelentette, hogy „A vakcinákban nincsenek kódolva SV40 fehérjék, és azokban sincsenek jelen… A maradék DNS-fragmentumokkal való szennyeződést rutinszerűen ellenőrzik a termékspecifikáció részeként… [és] reprodukciós toxikológiai vizsgálatokat végeztek az mRNS COVID-19 vakcinák értékelésére, és ezek nem találtak aggályokat.”
Marks levele tájékoztatást nyújt a termékek gyártási folyamatáról, mielőtt így zárulna: „Határozottan kiállunk a COVID-19 vakcinák engedélyezésével és jóváhagyásával kapcsolatos szabályozási döntéseink mellett, amelyek rendkívül kedvező biztonsági profillal rendelkeznek, és amelyek sok életet mentettek meg, és továbbra is megmentenek. A kihívás, amellyel továbbra is szembesülünk, a vakcinákkal kapcsolatos félretájékoztatás és dezinformáció folyamatos terjedése, ami oltási tétovázást eredményez, és ezáltal csökkenti az oltási felvételt. Tekintettel a vakcinák által biztosított halálozási, kórházi kezelési és súlyos betegségek kockázatának drámai csökkenésére, az alacsonyabb oltási felvétel hozzájárul a COVID-19 okozta halálesetek és súlyos betegségek folyamatos számához.”
A mai sajtóközleményben Ladapo azt írta, hogy Marks levele „nem szolgáltatott bizonyítékot arra vonatkozóan, hogy DNS-integrációs értékeléseket végeztek volna a ... által felvázolt kockázatok kezelésére”. FDA magukat 2007-ben... Ehelyett genotoxicitási vizsgálatokra mutattak rá – amelyek nem alkalmasak a DNS-integrációs kockázat megfelelő felmérésére. Ezenkívül elhomályosították a különbséget az SV40 promoter/enhancer és az SV40 fehérjék között, amelyek két különböző elem.”
Emiatt Dr. Ladapo ezt írja: „Ha a DNS-integráció kockázatait nem vizsgálták meg az mRNS COVID-19 vakcinák esetében, akkor ezek a vakcinák nem alkalmasak emberekben való alkalmazásra... Remélem, hogy a COVID-19 tekintetében az FDA egy napon komolyan fontolóra veszi szabályozási felelősségét az emberi egészség, beleértve az emberi genom integritásának védelmében.”
A levél azt javasolja, hogy a COVID-19-cel kapcsolatos beteg-egészségügyi kockázatok miatt aggódó szolgáltatók prioritásként kezeljék a betegek nem mRNS-alapú COVID-19 vakcinákhoz és kezelésekhez való hozzáférését.
Újra közzétett Alachua krónika
