Itt van az EO: https://www.whitehouse.gov/presidential-actions/2025/05/improving-the-safety-and-security-of-biological-research/
Nic Hulscher kiváló munkát végzett a megvitatásában. itt. Itt ez a sorrend. Félkövérrel szedtem azokat a területeket, amelyekről szó lesz.
Az Amerikai Egyesült Államok alkotmánya és törvényei által rám, mint elnökre ruházott felhatalmazás alapján elrendeli:
1. szakasz. Célkitűzés. A biológiai ágensekkel és kórokozókkal kapcsolatos veszélyes funkciónyerési kutatások jelentősen veszélyeztethetik az amerikai állampolgárok életét. Korlátozás nélkül hatásai közé tartozhat a széles körű halálozás, a közegészségügyi rendszer károsodása, az amerikai megélhetés megzavarása, valamint a gazdasági és nemzetbiztonság csökkenése.
A Biden-kormányzat veszélyes, funkciónyerésre törekvő kutatásokat engedélyezett az Egyesült Államokban, megfelelő szintű felügyelet mellett. Emellett aktívan jóváhagyta a Nemzeti Egészségügyi Intézeteken keresztül a szövetségi élettudományi kutatások finanszírozását Kínában és más országokban, ahol korlátozott az Egyesült Államok felügyelete, vagy ésszerű elvárás a biológiai biztonság érvényesítése.
Ez a meggondolatlanság, ha nem kezelik, a kórokozókkal (és potenciális kórokozókkal) kapcsolatos kutatások elszaporodásához vezethet megfelelő védelem nélküli környezetben, még azután is, hogy a COVID-19 feltárta az ilyen gyakorlatok kockázatát.Sec. 2. Politika. Az Egyesült Államok politikája annak biztosítása, hogy az Egyesült Államok szövetségileg finanszírozott kutatásai az amerikai állampolgárok javát szolgálják anélkül, hogy veszélyeztetnék nemzetünk biztonságát, erejét vagy jólétét. Kormányom egyensúlyt fog teremteni a katasztrofális következmények megelőzése, a biológiai fenyegetésekkel szembeni készültség fenntartása, valamint a biotechnológia, a biológiai ellenintézkedések, a biobiztonság és az egészségügyi kutatások globális vezető szerepének előmozdítása között.
3. § A veszélyes funkciónyereség-kutatás leállítása. (a) A Tudományos és Technológiai Politikai Hivatal (OSTP) igazgatója az Igazgatási és Költségvetési Hivatal igazgatójával és a Nemzetbiztonsági Ügyekért Felelős Elnöki Asszisztenssel (APNSA) együttműködve, valamint az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériumával és az OSTP igazgatója által meghatározott egyéb releváns végrehajtó osztályok és ügynökségek (ügynökségek) vezetőivel konzultálva iránymutatást ad az érintett ügynökségek vezetői számára, a finanszírozás feltételeivel összhangban, a következők azonnali végrehajtására:
(I) véget vetni a veszélyes funkciónyereség-kutatások szövetségi finanszírozásának, amelyeket külföldi szervezetek végeznek az aggodalomra okot adó országokban (pl. Kína) a 42 USC 6627(c) paragrafus értelmében, vagy más olyan országokban, ahol nincs megfelelő felügyelet annak biztosítására, hogy az országok megfeleljenek az Egyesült Államok felügyeleti szabványainak és politikáinak; és
(Ii) a véget vetni az olyan élettudományi kutatások szövetségi finanszírozásának, amelyek aggodalomra okot adó országokban vagy olyan külföldi országokban zajlanak, ahol nincs megfelelő felügyelet annak biztosítása érdekében, hogy az országok megfeleljenek az Egyesült Államok felügyeleti szabványainak és politikáinak, és amelyek – az illetékes ügynökségek vezetőinek meghatározása szerint – ésszerűen veszélyt jelenthetnek a közegészségügyre, a közbiztonságra, valamint a gazdasági vagy nemzetbiztonságra.
(B) Az OSTP igazgatója, az Igazgatási és Költségvetési Hivatal igazgatójával és az APNSA-val együttműködve, valamint az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériumával és más érintett ügynökségek vezetőivel konzultálva, iránymutatást kell kidolgoznia az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériuma és más illetékes ügynökségek vezetői számára a szövetségileg finanszírozott veszélyes funkciónyerési kutatások felfüggesztésével kapcsolatbana vonatkozó kutatási finanszírozás feltételeinek megfelelően, legalább a jelen rendelet 4(a) szakaszában előírt szabályzat befejezéséig. Az ügynökségek vezetőinek a felfüggesztés alóli minden kivételt jelenteniük kell az OSTP igazgatójának felülvizsgálatra, az APNSA-val és az érintett ügynökségek vezetőivel konzultálva.4. szakasz. A jövőbeli kutatások biztosítása józan ész keretrendszerein keresztül. (a) Belül 120 nap ezen rendelet keltétől számítva az OSTP igazgatója a 42 USC 6627 értelmében, valamint az APNSA-val és az illetékes ügynökségek vezetőivel együttműködve köteles a 2024-es „felülvizsgálja vagy lecseréli”Az Egyesült Államok kormányának politikája a kettős felhasználású, aggodalomra okot adó kutatások és a fokozott pandémia potenciállal rendelkező kórokozók felügyeletére" nak nek:
(i) megerősíteni a felülről lefelé irányuló független felügyeletet; növelni az elszámoltathatóságot a végrehajtás, az ellenőrzések és a nyilvános átláthatóság javítása révén; és egyértelműen meghatározni a lefedett kutatások körét miközben biztosítja, hogy az Egyesült Államok továbbra is globális vezető szerepet töltsön be a biotechnológia, a biológiai ellenintézkedések és az egészségügyi kutatás területén;
(ii) beépítik végrehajtási mechanizmusokbeleértve az e rendelet 7. szakaszában leírtakat is, a szövetségi finanszírozási megállapodásokba, hogy biztosítsák a veszélyes funkciónyereség-kutatásra vonatkozó összes szövetségi szabályzat betartását; és
(iii) legalább négyévente, vagy szükség szerint felülvizsgálatot és módosítást kell végezni.(B) Belül 90 nap a jelen végzés keltétől, az OSTP igazgatója, az APNSA-val és az illetékes ügynökségek vezetőivel együttműködve, felülvizsgálja vagy felváltja a 2024-es „Nukleinsav-szintézis szűrésének keretrendszere" (Keretrendszer) annak biztosítása érdekében, hogy józan észen alapuló megközelítést alkalmazzon, és hatékonyan ösztönözze a szintetikus nukleinsav-szekvenciák szolgáltatóit átfogó, skálázható és ellenőrizhető szintetikus nukleinsav-beszerzési szűrőmechanizmusok bevezetésére a visszaélések kockázatának minimalizálása érdekében. Az élettudományi kutatásokat finanszírozó összes ügynökség vezetőinek biztosítaniuk kell, hogy a szintetikus nukleinsavak beszerzését olyan szolgáltatók vagy gyártók végezzék, akik betartják a frissített keretrendszert. A megfelelés biztosítása érdekében a frissített keretrendszernek tartalmaznia kell az e rendelet 7. szakaszában leírt végrehajtási mechanizmusokat. A keretrendszert legalább négyévente, vagy szükség szerint felül kell vizsgálni és módosítani.
Sec. 5. A nem szövetségi finanszírozású kutatásokkal kapcsolatos kockázatok kezelése. Belül 180 nap ezen rendelet keltétől kezdődően az OSTP igazgatója az Igazgatási és Költségvetési Hivatal igazgatójával, az APNSA-val, a belpolitikai elnöki asszisztenssel és más érintett ügynökségek vezetőivel együttműködve a következőket teszi: kidolgozni és végrehajtani egy stratégiát az Egyesült Államokban a szövetségi finanszírozás nélkül zajló veszélyes funkciónyereség-kutatások, valamint más, jelentős társadalmi következményekkel járó élettudományi kutatások szabályozására, korlátozására és nyomon követésére. Ennek a stratégiának tartalmaznia kell azokat az intézkedéseket, amelyek átfogó, skálázható és ellenőrizhető nukleinsav-szintézis szűrést tesznek lehetővé nem szövetségi finanszírozású környezetben. A stratégia céljainak eléréséhez szükséges hatáskörökben mutatkozó hiányosságokat egy jogalkotási javaslatban kell kezelni, amelyet az OSTP igazgatóján és az APNSA-n keresztül kell az elnöknek elküldeni a jelen rendelet keltétől számított 180 napon belül.
6. § A veszélyes funkciónyereség-kutatás elszámoltathatóságának és nyilvános átláthatóságának növelése. Az OSTP igazgatója az APNSA-val és az illetékes ügynökségek vezetőivel együttműködve biztosítja, hogy az e rendelet 4(a) szakaszában előírt felülvizsgált politika tartalmazzon egy olyan mechanizmust, amely lehetővé teszi a szövetségi finanszírozásban részesülő kutatóintézeteknek jelenteniük kell a veszélyes funkciónyeréses kutatásokat, és a törvény által megengedett legnagyobb mértékben, magában foglalja a nem szövetségi finanszírozási mechanizmusok által támogatott kutatásokat isA jelentéstételi mechanizmusnak nyilvánosan elérhető információforrást kell biztosítania az e szakasz értelmében azonosított kutatási programokról és díjakról, beleértve – amennyiben a törvény megengedi – az e rendelet 3(a) és 3(b) szakasza értelmében leállított vagy felfüggesztett programokat, valamint az e rendelet 4(a) szakaszában kidolgozott frissített szabályzat hatálya alá tartozó összes jövőbeni programot és díjat. Ezt a jelentéstételt olyan módon kell elvégezni, amely nem veszélyezteti az érintett intézmények nemzetbiztonságát vagy jogos szellemi tulajdonjogait.
Sec. 7. Jövőbeli végrehajtási feltételekAz Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériumának, valamint az egyéb illetékes ügynökségek vezetőinek a hatályos törvényekkel és rendeletekkel összhangban minden élettudományi kutatási szerződésbe vagy támogatási odaítélésbe bele kell foglalniuk a következőket:
(a) olyan kikötés, amely előírja a szerződéses partner vagy a támogatás kedvezményezettje számára, hogy vállalja, hogy a jelen rendelet feltételeinek és a szerződő vagy támogatást nyújtó ügynökség által kihirdetett vonatkozó szabályozásoknak való minden tekintetben való megfelelése lényeges a kormány kifizetési döntései szempontjából a 31 USC 3729(b)(4) alkalmazásában;
(b) olyan kikötés, amely előírja az ilyen szerződő fél vagy kedvezményezett számára, hogy igazolja, nem végez, nem vesz részt és nem finanszíroz semmilyen veszélyes, funkciónyerésen alapuló kutatást vagy más élettudományi kutatást külföldön, amely jelentős társadalmi következményekkel járhat, vagy szükségtelen nemzetbiztonsági kockázatokat generálhat, és amely nem felel meg ennek a rendeletnek és az itt elrendelt politikáknak;
(c) egy olyan kikötés, amely kimondja, hogy a jelen rendelet feltételeinek vagy a szerződő vagy támogatást nyújtó ügynökség által kihirdetett bármely alkalmazandó szabályozásnak a támogatás kedvezményezettje általi megsértése a kedvezményezett munkáltatója vagy intézménye általi ezen kikötés megsértésének tekinthető; és
(d) egy olyan rendelkezés, amely kimondja, hogy bármely támogatásban részesülő, munkáltató vagy intézmény, akiről bebizonyosodik, hogy megsérti a jelen rendelet feltételeit vagy a szerződő vagy támogatást nyújtó ügynökség által kihirdetett vonatkozó rendeleteket, azonnali hatállyal visszavonhatja a folyamatban lévő szövetségi finanszírozást, és akár 5 évig sem jogosult az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériuma és más illetékes ügynökségek által felajánlott szövetségi élettudományi támogatásokra.Sec. 8. FogalommeghatározásokE rendelet alkalmazásában,
„veszélyes funkciónyereség-kutatás”: olyan fertőző ágenssel vagy toxinnal kapcsolatos tudományos kutatás, amely potenciálisan betegséget okozhat azáltal, hogy fokozza patogenitását vagy növeli átviteli hajlamát. A fedezett kutatási tevékenységek azok, amelyek jelentős társadalmi következményekkel járhatnak, és amelyek a következő eredmények közül egyet vagy többet kívánnak elérni:
a) fokozza a kórokozó vagy toxin káros következményeit;
(b) a jótékony immunológiai válasz vagy a kórokozó vagy toxin elleni immunizálás hatékonyságának megzavarása;
(c) a kórokozónak vagy toxinnak rezisztenciát kölcsönöz az adott kórokozó vagy toxin elleni klinikailag vagy mezőgazdaságilag hasznos megelőző vagy terápiás beavatkozásokkal szemben, vagy elősegíti a kimutatási módszerek megkerülését;
(d) a kórokozó vagy toxin stabilitásának, átvihetőségének vagy terjesztésére való képességének növelése;
(e) a kórokozó vagy toxin gazdaszervezetének körének vagy tropizmusának megváltoztatása;
(f) az emberi gazdapopuláció érzékenységének fokozása a kórokozóval vagy toxinnal szemben; vagy
(g) kiirtott vagy kioltott ágens vagy toxin előállítása vagy újraalkotása.9. § Általános rendelkezések. (a) A jelen rendelet egyetlen rendelkezése sem értelmezhető úgy, hogy az sérti vagy más módon befolyásolja:
i) a végrehajtó szervezeti egység vagy ügynökség, illetve azok vezetőjének törvény által biztosított felhatalmazása; vagy
ii. az Igazgatási és Költségvetési Hivatal igazgatójának költségvetési, igazgatási vagy jogalkotási javaslatokkal kapcsolatos feladatai.
(b) Ezt a rendeletet az alkalmazandó jogszabályokkal összhangban és az előirányzatok rendelkezésre állásától függően kell végrehajtani.
(c) Ennek a végzésnek nem célja, és nem hoz létre semmilyen anyagi vagy eljárási jogi vagy méltányossági jogot vagy előnyt, amely bármely fél által végrehajtható lenne az Egyesült Államokkal, annak osztályaival, ügynökségeivel vagy szervezeteivel, tisztségviselőivel, alkalmazottaival szemben. , ügynökök vagy bármely más személy.
(d) Az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériuma biztosítja a finanszírozást e rendelet közzétételéhez a ...-ban. Szövetségi nyilvántartás.
DONALD J. TRUMP
A FEHÉR HÁZ,
Május 5, 2025.
Ebben a nagyon hosszú összefoglalóban 9 szakasz van, amelyeket sorban fogok tárgyalni.
A 2. szakasz kimondja, hogy az Egyesült Államok politikája szerint a szövetségi forrásokat nem szabad olyan módon felhasználni, amely károsíthatja az amerikaiakat. Jó ezt világossá tenni, mivel széleskörű következményekkel jár.
3. szakasz: az Egyesült Államok nem finanszíroz potenciálisan veszélyes kutatásokat más országokban, kivéve, ha felügyelni tudjuk azokat, és garantálni tudjuk, hogy azok nem károsak. Útmutatást fogunk kidolgozni a veszélyes kutatások felfüggesztésére az Egyesült Államokban.
A 4. szakasz kimondja, hogy felülvizsgáljuk a kettős felhasználású kutatásokra vonatkozó meglévő szakpolitikai iránymutatásokat, felügyeletet, elszámoltathatóságot és végrehajtást vezetünk be. Ez azért fontos, mert a tudósok kibővítették a funkciónyereség-kutatás definícióját, amit egyesek félrevezető kísérletnek tartanak arra, hogy megakadályozzák a GOF-kutatások betiltását és megnehezítsék a szabályozást. Ez a kiterjesztett jelentés (lásd alább) jól definiálja a potenciálisan veszélyes kutatásokat, de több hónapot ad a szövetségi ügynökségeknek, hogy helyesen fogalmazzák meg a szöveget, együttműködjenek a tudományos közösséggel és megszüntessék a lehetséges kiskapukat.
Korlátozott számú vállalat árul olyan nukleotidszekvenciákat, amelyek biofegyverek előállítására használhatók. Ez a szakasz kimondja, hogy az ilyen értékesítéseket felügyelet alatt fogják tartani.
Az 5. szakasz valami újat és fontosat tartalmaz: módot fogunk találni a kockázatos kutatások azonosítására és szabályozására az Egyesült Államokban, akár a szövetségi finanszírozáson kívül is.
A 6. szakasz előírja a kutatóintézetek, egyetemek stb. számára, hogy jelentsék a kockázatos kutatásokat a szövetségi kormánynak, ami kiváló.
A 7. szakasz kimondja, hogy a jövőben az élettudományi szerződésekben nagyon egyértelművé tesszük a szabályok be nem tartásának büntetéseit, ami sokkal könnyebbé teszi a végrehajtást.
A 8. szakasz jó kiindulólistát tartalmaz azokról a tulajdonságokról, amelyek meghatározzák a betiltani kívánt kutatási típusokat.
Úgy vélem, ez egy kiváló kezdet ahhoz, hogy komolyan vegyük a laboratóriumi eredetű világjárványok fenyegetését. Nyilvánvalóan globális tilalomra és globális végrehajtásra van szükségünk. A Biológiai Fegyverek Egyezményét (BWC) meg lehetne erősíteni ennek az igénynek a kielégítése érdekében. Jelenleg 183 nemzet részese a BWC-nek, és 193 nemzet részese az ENSZ-nek.
Izrael NEM részes fél, de azzá kell válnia, és el kell fogadnia a szerződés hatékonyságához szükséges intézkedéseket, például a kihívást jelentő ellenőrzéseket, ha a terv működni akar. Trump egyenlőtlen nézetei képezhetik egy valódi világjárvány-egyezmény alapját, nem pedig a világjárványok megelőzésére létrehozott, de ösztönzésére írt ál-egyezményét; hogy pillanatok alatt teszteletlen, felelősségmentes oltóanyagokat bocsássanak forgalomba; és rendkívüli hatásköröket adjanak a WHO-nak a globális közegészségügy kezelésére.
Nyilatkozat: Másokkal együttműködve javaslatokat dolgoztam ki egy, a GOF-et betiltó, EO-t érintő javaslatokra. Ez nagyon eltér az én javaslataimtól, amelyek nem jogi nyelven íródtak, de ez tényleg működik. Nagyon örülök az eredménynek!
Újraközölve a szerzőtől Alsó raklap
Csatlakozz a beszélgetéshez:
Megjelent egy Creative Commons Nevezd meg! 4.0 Nemzetközi licenc
Újranyomtatáshoz kérjük, állítsa vissza a kanonikus linket az eredetire. Brownstone Intézet Cikk és szerző.
