2022-ben az mpox (korábbi nevén majomhimlő) világszerte felhívta a figyelmet, amikor több mint 20 ország jelentett fertőzéseket az Egészségügyi Világszervezetnek az év májusáig. Ez oda vezetett, hogy a WHO főigazgatója, Tedrosz Adhanom Gebrejeszusz globális egészségügyi vészhelyzetnek nyilvánította a vírus IIb kládját érintő mpoxjárványt a Kongói Demokratikus Köztársaságban és annak a szomszédos országokra való terjedését.
A majomhimlő vírusa ugyanabba a víruscsaládba (orthopoxvírusok) tartozik, mint a himlő, de kevésbé súlyos. 1980-ban az Egészségügyi Világközgyűlés bejelentette, hogy a himlőt felszámolták, és azt javasolta, hogy minden ország hagyja abba az oltást. Bár két ország (az Egyesült Államok és Oroszország) laboratóriumai még mindig hivatalosan tárolnak himlőmintákat.
Az Mpox vírust először 1958-ban azonosították Dániában, amikor két himlőszerű betegség járvány tört ki laboratóriumi majmoknál, innen kapta a nevét – bár a majmokat nem tekintik a vírus rezervoárjainak. A vírus forrása állítólag ismeretlen.
1970-ben jegyezték fel az első emberi himlőfertőzéses esetet a Kongói Demokratikus Köztársaságban. Ez abban az időszakban történt, amikor a himlőt kiirtották. A betegséget Közép- és Nyugat-Afrika országaiban endémiásnak tekintik. A járványkitörések a férfiak körében koncentrálódtak, akik férfiakkal létesítenek szexuális kapcsolatot.
2023 szeptemberének végén a vírus egy új variánsának megjelenését észlelték Közép-Afrikában. 2024 augusztusáig több mint 21,000 600 esetet jelentettek, több mint XNUMX halálesettel, szinte mindegyik a Kongói Demokratikus Köztársaságban történt.
14. augusztus 2024-én az Egészségügyi Világszervezet nemzetközi horderejű közegészségügyi vészhelyzetnek (PHEIC) nyilvánította a járványt.
Egy hónappal a WHO bejelentése után a kis dán biotechnológiai cég, a Bavarian Nordic, a világon elsőként kapott... jóváhagyás egy majomhimlő elleni vakcina, a JYNNEOS (nemzetközileg Imvamune vagy Imvanex néven ismert), amelyet eredetileg himlő ellen fejlesztettek ki, de ritkán alkalmazták.
A szeptemberi események nyomán 2001-es lépfene-támadásokGeorge W. Bush elnök aláírta a törvényt, amely 2004. évi BioShield projekttörvény (BioShield Projekt) „Amerika tömegpusztító fegyverek fenyegetésével szembeni védelmét célzó szélesebb körű stratégia részeként. A BioShield Projekt célja a biológiai, vegyi, radiológiai és nukleáris (CBRN) fenyegetések elleni hatékony orvosi ellenintézkedések kutatásának, fejlesztésének, beszerzésének és elérhetőségének felgyorsítása.”
A Project Bioshield egy tízéves program volt, amelyet az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Minisztériumának (HHS) részeként működő Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) irányított.
A törvény 5 milliárd dollárt írt elő olyan oltóanyagok beszerzésére, amelyeket bioterrorista támadás esetén használnának civil felhasználásra. 2001 óta az Egyesült Államok kormánya 50 milliárd dollárt különített el a biológiai fegyverek fenyegetésének kezelésére.
A törvény egyik kulcsfontosságú eleme lehetővé tette az olyan oltóanyagok felhalmozását és elosztását, amelyek biztonságosságát vagy hatékonyságát embereken nem vizsgálták, „etikai aggályok miatt”. Ez azért van, mert a szereket nem lehetett volna embereken tesztelni anélkül, hogy őket is kitették volna a fenyegetésnek – ehelyett állatkísérleteket alkalmaztak a hatékonyság megállapítására.
A Bavarian Nordic himlővakcináját a Bioshield Projekt keretében fejlesztették ki. Az Egyesült Államok kormánya partnerségre lépett a céggel a Jynneos kifejlesztésében, elsősorban a himlő megelőzésére bioterrorista támadás esetén. Egy másik stratégiai, „köz-magán partnerség”, amely egymilliárd dolláros oltás létrehozását eredményezte, a Moderna és az NIH Vakcinakutató Központja közötti együttműködés volt. A Covid mRNS-alapú oltás, a Spikevax lett a Moderna első (tíz évnyi gyógyszer- vagy vakcinapiac kudarca után) és legjövedelmezőbb terméke.
Paul Chaplin, a Bavarian Nordic elnöke és vezérigazgatója a következőket nyilatkozta:
A Jynneos volt az első himlővakcina, amelyet sikeresen kifejlesztettek a Project BioShield keretében, amely az Egyesült Államok Kongresszusa által 2004-ben létrehozott program célja a biológiai, vegyi, radiológiai és nukleáris (CBRN) anyagok elleni orvosi ellenintézkedések kutatásának, fejlesztésének, beszerzésének és elérhetőségének felgyorsítása köz-magán partnerségek révén.
Ahogy korábban említettük, a Bavarian Nordic himlővakcináját ritkán használták, de miután a WHO a himlővírust nemzetközi közegészségügyi fenyegetésnek (PHEIC) nyilvánította, a világ minden tájáról elkezdtek özönleni a megrendelések.
Szeptember 18-en Gavi, a Vaccine Alliance, „bejelentett egy előzetes adásvételi megállapodást (APA), amelynek keretében 500,000 XNUMX adag MVA-BN® mpox vakcinát (JYNNEOS® vagy IMVANEX® néven forgalmaznak) szállítanak az mpox járvány által sújtott afrikai országokba.”
Egyébként – 2001 júniusában, mindössze néhány hónappal a lépfene-támadások előtt, amelyek a Project Bioshieldhez vezettek, egy bioterrorizmus elleni kiképző gyakorlathoz, amelynek kódneve „Sötét tél„egy titkos himlőtámadást szimulált az Egyesült Államok ellen”. A Johns Hopkins Polgári Biovédelmi Stratégiai Központ, az ANSER Belbiztonsági Intézet és az Oklahoma City-i Nemzeti Terrormegelőzési Emlékintézet közös erőfeszítései voltak.
A jelenlévők között számos kongresszusi képviselő, a CIA korábbi igazgatója (James Woolsey), Tara O'Toole (akkoriban a Johns Hopkins Polgári Biovédelmi Stratégiai Központ igazgatója, jelenleg a CIA In-Q-Tel hedge fundjának igazgatója), a CIA korábbi tudományos és technológiai igazgatóhelyettese (Ruth David), valamint a sajtó kiválasztott tagjai voltak.
A „Sötét Tél” résztvevői a kényszerítő karanténok bevezetésének stratégiáit, a cenzúrát, a kötelező maszkviselést, a kijárási tilalmat és az oltást, valamint a kibővített rendőri hatásköröket vizsgálták, mint az egyetlen racionális válaszokat a világjárványra. Hátborzongató módon ezeket a stratégiákat évtizedekkel később kormányzati Covid-ellenintézkedésként alkalmazták.
A világjárvány-szimuláció szervezője egy korábbi légierő-orvos volt. Robert Kadlec, aki történetesen vezette a „Crimson Contagion” című, 2019-es világjárvány-szimulációt is – egy másik, az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériuma (HHS) által futtatott világjárvány-szimulációt, amelyben egy Kínából visszatérő turistacsoport egy új influenzavírust terjeszt az Egyesült Államokban.
Robert Kadlec 2017 és 2021 között az egészségügyi és humán szolgáltatásokért felelős államtitkár-helyettesként (felkészültség és reagálás) szolgált. Ő volt a felelős a következő létrehozásáért: Műveleti lánc sebesség, a Covid vakcinafejlesztési program.
Egy második himlőoltás, ami jóváhagyott Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) az mpox megelőzésére az ACAM2000 volt, augusztus 29-én, a Kiterjesztett Hozzáférésű Vizsgálati Új Gyógyszer (EA-IND) protokoll.
Az ACAM2000-et a vitatott Emergent BioSolutions gyártja. Eredetileg 2007-ben engedélyezték a himlő megelőzésére.
Az ACAM2000 mellékhatásai rémisztőek.
A halál nemcsak hogy „súlyos szövődményként” szerepel, de riasztó módon az FDA saját gyógyszeres útmutatója is kimondja: „Az ACAM2000 élő vaccinia vírust tartalmaz, amely átterjedhet az oltott személlyel szoros kapcsolatban álló személyekre, és a kontaktusok kockázatai megegyeznek az oltott személlyel fennálló kockázatokkal."
Ez azt jelenti, hogy még azok az emberek is meghalhatnak, akik szoros kapcsolatban kerülnek egy beoltott személlyel. csomagoló betét sőt ezt állítja: „Halálesetet is jelentettek oltatlan kontaktok között, akiket véletlenül beoltott egyének fertőztek meg.”
A CDC szerint:
ACAM2000 egy második generációs vakcina, amely élő, emberben hatékonyan szaporodó vacciniavírust tartalmaz. Az Emergent Bio Solutions gyártja, és a himlő megelőzésére javallt. A II. klád járvány idején mpox ellen tették elérhetővé egy ... alapján. Kiterjesztett Hozzáférésű Vizsgálati Új Gyógyszer (EA-IND) protokoll, amely tájékozott beleegyezést igényel, valamint további űrlapok kitöltését...Bár az Egyesült Államokban nagy mennyiségű ACAM2000 vakcina található, ennek a vakcinának több mellékhatása és ellenjavallata van, mint a JYNNEOS-nak.
Figyelemre méltó, hogy a másik, fekete himlőből mpox vakcina, a JYNNEOS oltási tájékoztatóján ez áll: „A CDC azt javasolja, hogy a vakcinát fontolóra vegyék…” azoknak, akik ACAM2000®-et alkalmaznak, vagy akik ortopoxvírusokkal fertőzött betegeket gondoznak.”
Ez év júniusában, Várható BioSolutions „több mint 250 millió dollár értékű szerződésmódosítást kapott az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Minisztériumának (HHS) Stratégiai Felkészültségi és Reagálási Igazgatóságától (ASPR), hogy négy orvosi ellentevékenységből (MCM) több millió adagot szállítson… Ezek a szerződésmódosítások segítenek biztosítani a kritikus MCM-ek folyamatos ellátását/készletezését a lépfene, a himlő és a botulizmus elleni biológiai fenyegetések és vészhelyzetek kezelésére.”
Az egyik díj egy 99.9 millió dollár értékű szerződésmódosítást is magában foglalt az ACAM2000 szállítására.® ebben az évben.
Az érdekes az, hogy az FDA az ACAM2000-re vonatkozó, az mpox megelőzésére vonatkozó jóváhagyását közvetlenül az Emergent BioSolutions megjelenése után adta ki. fogadalom hogy 50,000 XNUMX adag vakcinát adományozzon „a Kongói Demokratikus Köztársaságnak és más érintett országoknak, mint Burundi, Kenya, Ruanda és Uganda a jelenlegi mpox járvány kezelésére”.
Az is figyelemre méltó, hogy ezt a halálos vakcinát felhalmozták – a CDC megjegyzése, miszerint „az Egyesült Államoknak nagy készlete van”, erre utal. Az mpox járvány tökéletes alkalmat teremtett a felesleges készletek értékesítésére.
Mélységesen nyugtalanító, hogy az FDA jóváhagyott egy olyan vakcinát, amely ennyire életveszélyes nemcsak a beoltottakra nézve, hanem azokra is, akik szoros kapcsolatba kerülnek a beoltott személlyel. Azonban a „vakcinákként” bélyegzett génalapú Covid-oltásokkal ellentétben legalább a mellékhatások egyértelműen szerepelnek a betegtájékoztatóban, hogy legyen valamiféle tájékoztatáson alapuló beleegyezés.
Ez felveti a kérdést: hogyan kaphatott jóváhagyást a halálos ACAM2000? Talán a „Dark Winter/Crimson Contagion” Robert Kadlec és kapcsolatai adhatnak választ a kérdésre.
Mielőtt Trump 2017-ben kinevezte a felkészültségért és reagálásért felelős államtitkár-helyettessé, Kadlec korábban nem más cég tanácsadója volt, mint Várható BioSolutionsUgyanaz az amerikai biotechnológiai vállalat, amely 2000-ben megvásárolta az ACAM2017-et a Sanofi Pasteurtól. Kadlec az RPK Consulting tanácsadó cég társtulajdonosa volt. szolgáltatások nyújtása az Emergentnek, állítólag 2015-ig. Úgy döntött, hogy ezeket a tényeket nem hozza nyilvánosságra a szenátusi jelölőlapokon a 2017-es megerősítési folyamat során.
Közvetlenül hivatalba lépése után Kadlec egy hangos összeférhetetlenségi lépésben agresszívan szorgalmazta a kormány himlővakcina-készletének növelését az Emergent BioSolutions-szal kötött vásárlási megállapodások révén. Végül a HHS Díjazott egy 10 éves, 2.8 milliárd dolláros, egyetlen forrásból származó szerződést a céggel, hogy himlővakcináit a korábbi ár kétszereséért vásárolja meg.
Figyelemre méltó, hogy 1998-ban Dr. Robert Kadlec ezredes, aki akkoriban a Belbiztonsági Minisztérium biovédelmi programjainak igazgatója volt, a következőket írta egy Pentagon stratégiai dokumentumban: „Biológiai fegyverek használata endémiás vagy természetes betegség előfordulásának leple alatt lehetővé teszi a támadó számára a hihető tagadás lehetőségét. A biológiai hadviselés jelentős gazdasági veszteséget és az azt követő politikai instabilitást okozhat, párosulva a hihető tagadással, meghaladja bármely más emberi fegyver lehetőségeit.”
Újraközölve a szerzőtől Alsó raklap
Csatlakozz a beszélgetéshez:
Megjelent egy Creative Commons Nevezd meg! 4.0 Nemzetközi licenc
Újranyomtatáshoz kérjük, állítsa vissza a kanonikus linket az eredetire. Brownstone Intézet Cikk és szerző.
