A COVID-19 injekciós termékek összes káros hatása kiszámítható és megelőzhető volt.
Dr. Jessica Rose
A Természet Mulroney kiadványa és mtsai. Jogosult N1-az mRNS metil-pszeudouridilációja +1 riboszomális kereteltolódást okoz volt 6. december 2023-án jelent meg. A szerzők kimutatták, hogy az N1-metil-pszeudouridin a riboszóma leállásán keresztül befolyásolja az mRNS transzlációjának hűségét, ami a kereteltolódás révén több, egyedi és potenciálisan aberráns fehérje termelődéséhez vezet.
Az ezekkel a megállapításokkal kapcsolatos aggodalmak kezelése érdekében Wiseman et algyorsan leírva A COVID-19 vakcinákban található riboszomális kereteltolódás és az mRNS félreolvasása „célponttól eltérő” fehérjéket és immunválaszokat eredményez, ami biztonsági aggályokat vet fel: Hozzászólás Mulroney és munkatársai brit tanulmányához.
Az aggodalmak egy része a módosított mRNS-ek kodonoptimalizálásából ered a COVID-19 termékekben való felhasználásra. A kodonoptimalizálást az emberekben a maximális fehérjeexpresszió elérése érdekében végezték. Ez azon a tényen alapul, hogy bizonyos organizmusok előnyben részesítik a specifikus kodonok használatát, amit kodon-elfogultságnak nevezünk. Meg tudjuk állapítani... kihasználni a kodon-elfogultságot az mRNS-ek előállításával a fehérje gazdaszervezet termelője szerint szinonim kodoncsere a transzlációs hatékonyság növelése és fehérje expresszió, változtatás nélkül a fehérje szekvenciája.
Azonban köztudott, hogy kodonoptimalizálás fehérje konformációs, hajtogatási és stabilitási problémákhoz vezethet, ami megzavarhatja a transzláció és végső soron a fehérjefunkció finomhangolt időzítése. A kodonoptimalizálás Is a hibás hajtogatáshoz vezethet mRNS-ek a megnövekedett guanin/citozin (GC-tartalom) miatt az optimalizált mRNS.
A szinonim kodoncsere a kapott molekulák multifunkcionális szabályozó és strukturális szerepeinek megváltozását is eredményezi. fehérjék.
Van, valójában, a GC-tartalom jelentős feldúsulása (17%, illetve 25% dúsítás a Pfizer és a Moderna szerint a SARS-CoV-2-höz képest) ennek eredményeként a kodonoptimalizálásról, ami volt csinált, és „ez a prionbetegségekhez kapcsolódó G4-kvadruplexeket érintő betegséggel összefüggő sejtes patológiákhoz vezethet”. Megnövekedett GC-tartalom jelentősen kor az mRNS másodlagos szerkezetét is, és ez riboszomális szünetet vagy leállást is okozhat.
A kodonoptimalizálással előre látható problémákon túl az összes uridin N1-metil-pszeudoridinokra való cseréje a COVID-19 injektálható termékek előállításához használt mRNS-ben a ... fehérjékA szerzők azt állítják, hogy a csúszós szekvenciák – az N1-metil-pszeudoridinek hosszú sorozatai – kereteltolódást okoznak, amelynek során a riboszóma egyszerűen átcsúszik ezeken a szekvenciákon, eltolva a leolvasási keretet, és teljesen más fehérjéket hozva létre. Eredményeik szerint ez az esetek körülbelül 8%-ában történt meg. Ha ezt a megállapítást a ... kontextusába helyezzük in vivo emberi környezetben megdöbbentő lehet az esetlegesen előállított rendellenes fehérjék száma.
Egy Cambridge-i Egyetemi írás, melynek címe A kutatók újratervezik a jövőbeli mRNS-terápiákat a potenciálisan káros immunválaszok megelőzése érdekében is le volt írva. Az összefoglaló lényege az volt, hogy a módosított mRNS COVID-19 termékplatform megmenthető egyszerűen a kereteltolódásért felelős csúszós szekvenciák javításával, célba vételükkel és a csúszós kodonok mutációjával.
Nem javasolnám, hogy lecsússz ezen a nagyon csúszós sorozatlejtőn.
Megjegyzés a célzott és céltalan fehérjetermelésről
Legalább arra tudok gondolni, kettő a COVID-19 által módosított mRNS-termékek kontextusában a fehérjetermeléssel kapcsolatos potenciálisan fenyegető problémák.
- A célzott fehérjék nagy pontossággal előállíthatók
- A nem célzott fehérjék alacsony pontossággal termelődnek
Az amiloidogén fehérjetermelés lehetősége a célzott fehérjetermelés kontextusában rejlik. Kimutatták, hogy egy konzervált koronavírus tüskefehérje-peptid pH-függő (pH = 4) körülmények között amiloid nanostruktúrákat és hidrogéleket képez. KörülményekAzt is kimutatták, hogy a SARS-CoV-2 S-protein potenciális amiloidogenezisének molekuláris mechanizmusát emberekben a neutrofilek endoproteolízise segíti elő. elasztáz.
Az 1. ábra azt mutatja, hogy a BNT8b162 kód szerint legalább 2 amiloidogén peptid található a tüskefehérjében. Aggályom az, hogy a nagy pontosságú transzláció során legalább egy ilyen peptid termelődik és amiloidogén peptidekké hasad, proteinopátiát indukálva. A károsodás mértéke és típusa a termelődő fehérjék helyétől függ.
Egy még újabb, 9. december 2023-én online megjelent előzetes tanulmány a tüske- és N-fehérjék amiloidszerű, önszerveződő nanoszerkezeteinek spontán kialakulását mutatja be, amelyek proteinopátiát vagy ... okozhatnak. amiloidózisEz azt jelenti, hogy lehetséges, hogy az emberi környezetben termelődő tüskefehérjék amiloidokat képezhetnek, amelyek neurodegenerációt és más patológiákat idézhetnek elő.
Az újonnan publikált tanulmány szerint az aberráns fehérjetermelés lehetősége a nem célzott fehérjetermelés összefüggésében is fennáll. Természet a fent hivatkozott tanulmányban. A szerzők kimutatják, hogy a COVID-dal módosított mRNS-oltások során a kereten kívüli transzláció miatt nem célpontú fehérjék termelődhetnek. Ezt az úgynevezett „kereteltolódást” valószínűleg fokozza a kodonoptimalizálás és az uridinok N1-metil-pszeudouridinokra való helyettesítésének kombinációja.
Az a tény, hogy nem célzott fehérjék termelődése zajlik, nagyon aggasztó. Ezek A fehérjék nem kívánt immunválaszt válthatnak ki a fehérjékkel szemben, ami autoimmunitáshoz vezethet, különösen a kiméra tüske-humán peptidek összefüggésében.
Az 1. és 2. pont fogalmi ötvözésével a tüskefehérjében már felfedeztek autoimmun potenciállal rendelkező molekuláris mimikri hotspotokat a ... összefüggésében. thrombocytopeniaA tüskefehérjében található TQLPP motívum hasonló antitest-kötő tulajdonságokkal rendelkezik, mint az emberi trombopoietin fehérje. Az antitestek A trombopoetinnel való keresztreakció trombocitopéniát válthat ki, amelyet COVID-19 betegeknél figyeltek meg. Az A BNT162b2 és Moderna COVID-19 oltásokban a tüskét kódoló módosított mRNS-t a SARS-CoV-2 vírus tüskefehérjéjéről utánozták.
Következtetések
Mulroney új munkájának fényében el al.egyértelmű, hogy ezeket a termékeket vissza kell hívni és ki kell vizsgálni. Érdekes, hogy a gyártóknak minden lehetőségük és erőforrásuk megvolt arra, hogy felmérjék a nem célzott fehérjetermelés veszélyeit, és később enyhítsék – vagy legalábbis rávilágítsanak – ezekre a veszélyekre. előzetes milliárdokba juttatta őket, de nem aknázta ki ezeket a lehetőségeket.
Talán meg kellene hallgatnunk Allan Drummond evolúciós sejtbiológus felhívására: „Kérlek, ne próbálkozzatok ezekkel a [kodon]helyekkel; valamilyen oknál fogva optimalizálva vannak”, utalva az emlősök kodonelfogultságának optimalizálás céljából történő kihasználására.
Egyetértek Allan Drummonddal.
A csendes csodálat jobb megközelítés, mint a csendes mutáció, és minden bizonnyal az alázatnak és az alázatosságnak kell elsőbbséget élveznie a gőggel szemben.
Újraközölve a szerzőtől Alsó raklap
Csatlakozz a beszélgetéshez:
Megjelent egy Creative Commons Nevezd meg! 4.0 Nemzetközi licenc
Újranyomtatáshoz kérjük, állítsa vissza a kanonikus linket az eredetire. Brownstone Intézet Cikk és szerző.
