MEGOSZTÁS | NYOMTATÁS | EMAIL
I. A szeméttudományos klinikai vizsgálatok mint az FDA hepatitis B vakcinák engedélyezésének alapja az Egyesült Államokban
Az Immunizációs Gyakorlatok Tanácsadó Bizottsága (ACIP) decemberi ülésén megvitatja a hepatitis B vakcinákat. 4 és 5Ebben a cikkben kifejtem a hepatitis B elleni vakcinák CDC gyermekkori oltási listájából való teljes eltávolítása melletti érveket.
Ahogy a Tájékozott Beleegyezés Akcióhálózata is megállapította igazoltákA Recombivax és Engerix hepatitis B vakcinákat – amelyeket az amerikai gyermekek túlnyomó többségének születéskor, egy és hat hónapos korban injekcióznak – soha nem lett volna szabad engedélyeztetnie az FDA-nak.
A Recombivax és Engerix klinikai vizsgálatai:
- nem tartalmazott megfelelő sóoldatos placebo kontrollcsoportot;
- túl kicsik voltak ahhoz, hogy kimutassák a ritka mellékhatásokat; és
- túl rövidek voltak ahhoz, hogy a legtöbb ártalmat észleljék (a Recombivax vizsgálatok mindössze öt napig, az Engerix vizsgálatok pedig mindössze négy napig figyelték a kért mellékhatásokat).
II. A hepatitis B elleni vakcinák összefüggésben állnak az autizmussal
A hepatitis B vakcinák biztonságosságáról rendelkezésre álló valós adatok rémisztőek. Amikor az 1990-es években az Egyesült Államokban robbanásszerűen megnőtt az autizmus előfordulása, a CDC (Járványügyi és Betegségmegelőzési Központ) megvizsgálta a vakcinák lehetséges szerepét. Az elemzés elvégzésével megbízták egyik vezető tudósukat, Thomas Verstraetent az Epidemic Intelligence Service-től. Abban az időben a hepatitis B vakcinák higanyt (thimerosal) tartalmaztak. Dr. Verstraeten megállapította, hogy a legnagyobb expozíciós csoportba tartozó gyermekeknél 11.35-szeresére nőtt az autizmus relatív kockázata.
Forrás: BiztonságosElmék.
Ezután, mivel a CDC a gyógyszeriparnak dolgozik, Dr. Verstraeten további négy, tudományosan nem alátámasztott adatmanipulációs kört hajtott végre, hogy megpróbálja eltüntetni a jelet. Rendelkezünk Dr. Verstraeten e-mailjeivel és az öt különböző elemzési körrel, mivel a SafeMinds egy FOIA-kérelmet nyújtott be, hogy megszerezze Dr. Verstraeten összes kommunikációját a tanulmánnyal kapcsolatban (lásd a SafeMinds PowerPoint-prezentációját). itt ). A sérült adatokat felhasználták a végleges publikált cikkben, és az eredeti eredményeket eltitkolták.
A CDC 1999-ben rendelkezett ezzel az információval, és 26 éve hazudott róla (amit a legutóbbi írásomban is említettem). A szenátus tanúvallomása). 2001-ben Dr. Verstraetennek be kellett volna mutatnia eredményeit az Orvostudományi Intézetben, de a bemutató reggelén felmondott, hogy a belgiumi GlaxoSmithKline vakcinagyártónál dolgozzon (lásd A kár bizonyítéka).
A higanyt végül kivették a hepatitis B vakcinákból; azonban az alumínium adjuvánsok megmaradtak. A CDC/ACIP ezt követően további alumíniumtartalmú vakcinákat vett fel a gyermekkori oltási listába. Amit az autizmus prevalenciájában látunk a higany eltávolítása után, az összes alumínium mennyiségének növekedésével együtt, az az, hogy az autizmus aránya továbbra is emelkedik (a megnövekedett alumíniumtartalom miatt), de a súlyos autizmusos esetek aránya az összes eset százalékában némileg csökkent (a tiomerzál eltávolítása miatt, amely még az alumíniumnál is mérgezőbb).
III. A hepatitis B elleni vakcinák megdöbbentő számú gyermek halálát okozták az Egyesült Államokban
Megkérdeztem a harcos anyukákat OpenVAERS (akik azt a munkát végzik, amit a CDC-nek kellene végeznie), hogy kiszámolják a hepatitis B vakcinák okozta halálesetek teljes számát 1990-től napjainkig. A visszaérkezett eredmények azt mutatják, hogy a hepatitis B vakcinák emberiség elleni bűncselekmények.
A hepatitis B számos kombinált vakcina összetevője, beleértve a Twinrixet, a Pediarixet és a Vaxelis-t is. Ha megnézzük az Egyesült Államokban a VAERS jelentéseit az összes hepatitis B összetevőt tartalmazó vakcináról, akkor 1,320 halálesetet találunk az 5 éves és fiatalabb gyermekeknél, és összesen 82 980 bejelentést adunk a káros hatásokról minden korosztályban.
Csak a Recombivax és az Engerix amerikai jelentései alapján, az 5 éves és fiatalabb gyermekek esetében 620 halálesetet és összesen 15 110 sérülést találunk. A Recombivax és az Engerix esetében az Egyesült Államokban összesen 52 281 sérülésről szóló jelentés érkezett minden korosztályra kiterjedően.
Ne feledje, hogy a VAERS jelentések jelentősek alulszámlálás a károk. A Lazarus és Klompas HHS-re vonatkozó tanulmánya 2011 becslések szerint a VAERS százszorosan alábecsüli a tényleges károkat. Steve Kirsch, Mathew Crawford és Jessica Rose újabb kutatásai a ...-ban 2021 41x-es VAERS aluljelentési tényezőt számított ki.
A VAERS Analysis hasonló becslése (szükségszerűen anonim, mivel a bejelentőket a gyógyszergyárak üldözik) a következő évben: 2021 ábra 44.64-szeres aluljelentési tényezőt mutat a halálesetek esetében. Ha ez az aluljelentési tényező helyes, akkor a becslések szerint 58 925, ötéves vagy annál fiatalabb gyermeket öltek meg az elmúlt 35 évben az Egyesült Államokban az összes hepatitis B komponenst tartalmazó vakcina miatt; ebből az összes gyermek közül a becslések szerint 27 677, ötéves vagy annál fiatalabb gyermeket öltek meg a Recombivax és az Engerix vakcinák az Egyesült Államokban ugyanebben az időszakban.
Az OpenVAERS kiszámította a „vakcináció utáni halálozásig eltelt napok” számát is az összes VAERS-jelentésben a hepatitis B tartalmú vakcinákkal összefüggő halálesetekre, valamint a Recombivax és Engerix vakcinákra vonatkozóan. Itt egy ok-okozati összefüggést látunk, mivel a halálesetek legnagyobb száma az oltás napján vagy egy-két nappal azután történik.
IV. Következtetés: A hepatitis B vakcinákat teljes mértékben el kell távolítani a CDC gyermekkori oltási listájáról
Az ACIP tagjaira óriási nyomás nehezedik a gyógyszeripari komplexum részéről, hogy egyszerűen halasszák el a hepatitis B vakcinák beadását a 30. vagy 12. napra. A tény azonban továbbra is az, hogy nincsenek adatok, amelyek igazolnák a hepatitis B vakcinák biztonságosságát és hatékonyságát az 1., 30. vagy 12. éves korban.
Ha valaki vissza akar térni az „aranystandard tudományhoz”, megfelelő kettős vak, randomizált, kontrollált vizsgálatokat kell végeznie, inert sóoldattal kezelt placebóval a kontrollcsoportban, elég nagy mintával (legalább 60 000 fő) a ritka események kimutatásához, és elég hosszú oltás utáni monitorozással (10 év) a nem specifikus hatások rögzítéséhez.
Jelenleg nincsenek „aranystandard” hepatitis B vakcina biztonságossági és hatékonysági vizsgálatai gyermekpopulációkban, ezért a hepatitis B vakcinákat teljesen el kell távolítani a CDC gyermekkori oltási listájából.
A hepatitis B vakcinákat intravénás drogfüggők és prostituáltak számára fejlesztették ki, mivel ők a magas kockázatú csoportok. Ha a hepatitis B vakcinákat egyáltalán használni akarják, azokat megfelelően tesztelni kell, és vissza kell juttatni az eredeti céljukra és a tervezett piacra. Ha a börtönőrök is be akarják szerezni őket, mert egy magas kockázatú populációval foglalkoznak, az rendben van. A hepatitis B oltás előnyei úgy tűnik, hogy meghaladják a kockázatokat a hepatitis B pozitív anyáktól született gyermekek esetében (és pontosan tudjuk, hogy kik ezek a gyermekek, mert minden terhes nőt hepatitis B-teszten átesnek a kórházban a szülés előtt). Azonban az a gondolat, hogy a hepatitis B vakcinákat szinte az egész gyermekkori populációnak beadják, magától értetődő őrültség.
Íme a teljes történet egy egyoldalas infografikában, amelyet az OpenVAERS készített. Kérjük, oszd meg ismerőseiddel, mert több ezer gyermek élete és a Köztársaság sorsa forog kockán.
Újraközölve a szerzőtől Alsó raklap
-
Toby Rogers politikai gazdaságtanból doktorált a Sydney-i Egyetemen Ausztráliában, valamint közpolitikai mesterdiplomát szerzett a Kaliforniai Berkeley Egyetemen. Kutatásai középpontjában a gyógyszeriparban előforduló szabályozási fogság és korrupció áll. Dr. Rogers helyi politikai szervezkedést folytat az ország egész területén működő orvosi szabadságot védő csoportokkal, amelyek a krónikus gyermekbetegségek járványának megállításán dolgoznak. A közegészségügy politikai gazdaságtanáról ír a Substacken.
Mind hozzászólás
