Talán hallottál már róla, hogy az AstraZeneca Covid-19 injekciós készítményét kivonták a forgalomból. Ez igaz. 8. május 2024-án világszerte visszahívták a terméküket.
Ez hónapokkal a forgalomba hozatali engedély hivatalos visszavonása után történt, de gondolom, jobb később, mint soha?
A CDC szerint egy vakcinát/terméket kivonnak vagy visszahívnak. ritkán, és a visszahívása mindig a szóban forgó termék hatékonyságának vagy biztonságosságának hiánya miatt történt. A rotavírus vakcinát például az okozott bélelzáródás miatt hívták vissza. A Gardasil is emlékeztetett, Többek között.
Ha ellátogatsz a CDC weboldalára Oltási visszahívások, a következő, felszólítás nélküli bekezdést a „Miért vonnának ki vagy hívnának vissza egy vakcinát, vagy annak bizonyos tételeit?
Az elmúlt években számos vakcinatételt hívtak vissza lehetséges biztonsági aggályok miatt, mielőtt bárki bármilyen sérülést jelentett volna. Ehelyett a gyártó minőségellenőrzése során észleltek valamilyen rendellenességet egyes vakcinafiolákban. Ezekben az esetekben a vakcinák biztonságosságát folyamatosan ellenőrizték a felhasználás előtt és után. A CDC elemezte a jelentéseket. Vakcina -mellékhatások jelentési rendszere (VAERS) hogy keressenek bármilyen mellékhatást, amelyet a szabálytalanság okozhatott, és nem találtak ilyet. Bármikor, amikor egy vakcinatételben olyan szabálytalanságot találnak, amely veszélyessé teheti azt, a gyártó az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalával (FDA) együttműködve azonnal visszahívja azt.
Tehát mindössze annyit kell tennie, hogy megakadályozza a visszahívást hogy ne találjanak [kapcsolódó] mellékhatásokat a VAERS-benÉrdekes. Nézd meg újra ezt a grafikont.
Nincsenek mellékhatások, ugye? Mi a helyzet akkor azzal a nagy piros csíkkal 2021-ben? Várom a híreket, CDC.
Képzeljük el most, hogy ennyi év után hivatalosan is visszahívtak egy Covid-19 terméket (az AstraZeneca-t). Ez a CDC szerint azt jelenti, hogy a terméknek elismert mellékhatásai vannak. Mindannyian tudunk a véralvadásról és a trombotikus trombocitopéniás szindrómáról (TTS). Ezt már régóta tudjuk.
Mire akarok ezzel kilyukadni? Azt hiszem, arra akarok kilyukadni, hogy már elég volt ebből. halál biztonsági jelzés a VAERS-ben 2021 januárja óta visszahívást alátámasztani az Egyesült Államokban forgalomba hozott termékek, nevezetesen a Mod-e-RNA, a Pfizer és a Janssen termékek.
Szándékosan figyelmen kívül hagyják a jeleket. És emberek sérülnek meg, sőt meghalnak. Ez a szándék. Mert van tudás.
Ez rossz.
Emlékezd vissza mindet.
Újraközölve a szerzőtől Alsó raklap
Csatlakozz a beszélgetéshez:
Megjelent egy Creative Commons Nevezd meg! 4.0 Nemzetközi licenc
Újranyomtatáshoz kérjük, állítsa vissza a kanonikus linket az eredetire. Brownstone Intézet Cikk és szerző.
